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植物半氨酸蛋白酶-4(caspase-4)ELISA試劑盒

植物半氨酸蛋白酶-4(caspase-4)ELISA試劑盒

ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定)是一種基于多孔板的免疫測定法,將通常作為檢測成分之一的抗體或樣品吸附在固體表面(此方法采多孔板)。ELISA以相對低廉的成本,快速、定量且靈敏地檢測分析物,是最簡dan的分析方法之一。此外,ELISA還可輕松改造為更高通量篩選方法,幫助研究人員通過單次運行檢測大量樣品。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-02-07
  • 訪  問  量:470
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產(chǎn)品詳情
品牌其他品牌貨號RQ-F10554A
規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研試驗品牌瑞清
運輸順豐包郵檢測樣本血清.血漿.組織.相關(guān)液體等
檢測種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物售后專屬服務(wù)

植物半氨酸蛋白酶-4(caspase-4)ELISA試劑盒



檢測原理

試劑盒采用雙抗原一-步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA) 。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒ti的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在suan的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450NM波長下測定吸光度(OD) ,與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV) 的存在與否。

樣品收集、處理及保存方法

1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.血漿: EDTA、檸檬suan鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.細胞上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn) 離心10分鐘取上清。

5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按次用量分裝,凍存于-20°C, 避免反

復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


自備物品

1.酶標(biāo)儀(450NM)

2.高精度加樣器及槍頭: 0.5-10UL、 2-20UL、 20-200UL200-1000UL

3.37恒溫箱

操作注意事項

1.試劑盒保存在2-8°C,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完quan溶解后再使用。

2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.預(yù)處理后的樣本請按照操作步驟用樣ben稀釋ye適當(dāng)稀釋以達到試劑盒的的jia檢測效果。.

4.嚴格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.所有液體組分使用前充分搖勻。

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常用方法:

1. 夾心法:

夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:

a. 將具有專一性的ti固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的ti進行專一性鍵結(jié)

c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次ti,與待測抗原進行鍵結(jié)

d. 洗去多余未鍵結(jié)一次ti,加入帶有酶的二次ti,與一次ti鍵結(jié)

e. 洗去多余未鍵結(jié)二次ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆ti分別作為固相ti和酶標(biāo)ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物。

2. 間接法

間接法常用于檢測ti,一般的操作步驟為:

a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次ti,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)。

c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次ti,與待測的一次ti鍵結(jié)。

d. 洗去多余未鍵結(jié)二次ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測ti的含量。

原理:利用酶標(biāo)記的抗ti以檢測已與固相結(jié)合的受檢ti。


3. 競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:

a. 將具有專一性的ti固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的ti進行專一性鍵結(jié)

c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的ti進行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的ti數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著ti就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上ti鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當(dāng)檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。

e. 當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性ti的抗原,或是不易得到足夠的純化ti以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA。

免責(zé)聲明:

1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負責(zé)。

2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。

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